Детална инструкција за имплантабилно пристаниште

Вести

Детална инструкција за имплантабилно пристаниште

[Апликација] Васкуларниот уредимплантабилно пристаништее погодна за водена хемотерапија за најразлични малигни тумори, профилактичка хемотерапија по ресекција на тумор и други лезии кои бараат долгорочна локална администрација.

Имплантабилен порта за приклучок

[Спецификација]

Модел Модел Модел
I-6.6fr × 30см II-6.6fr × 35см Iii- 12,6fr × 30см

【Перформанси】 Еластомер за само-запечатување на држачот на инјектирање овозможува 22GA игли на имплантабилно пристаниште за 2000 пати пункција. Производот е направен целосно од медицински полимери и е без метал. Стерилизиран со етилен оксид, единечна употреба. Анти-Рефлукс дизајн.

【Структура】 Овој уред се состои од седиште за инјектирање (вклучително и еластични делови за само-запечатување, делови за ограничување на пункција, клипови за заклучување) и катетер, а производот од типот II е опремен со засилувач за заклучување на катетерот и само-запечатување еластична мембрана на имплантабилниот уред за испорака на лекови се изработени од медицинска силицинска гума, а другите компоненти се направени од медицински полисулфон. Следниот дијаграм ја воведува главната структура и имињата на компонентите на производот, сметајте го типот I како пример.

Структура на имплантабилно пристаниште

 

【Контраиндикации

1) Психолошка или физичка несоодветност за операција во општи услови

2) Тешки нарушувања на крварење и коагулација.

3) Пребројување на белите крвни клетки помалку од 3 × 109/l

4) Алергиски на контрастни медиуми

5) во комбинација со тешка хронична опструктивна белодробна болест.

 

6) Пациенти со позната или сомнителна алергија на материјалите во пакетот на уредот.

7) Присуство или сомневање за инфекција поврзана со уредот, бактериемија или сепса.

8) Радиотерапија на местото на наменето вметнување.

9) Слика или инјекција на емболични лекови.

 

【Произведено】 Погледнете ја етикетата на производот

 

【Expirydate】 Погледнете ја етикетата на производот

 

【Метод на примена

  1. Подгответе го уредот за имплантабилна порта и проверете дали датумот на истекување е надминат; Отстранете го внатрешниот пакет и проверете дали пакетот е штета.
  2. Треба да се користат асептички техники за да се намали внатрешниот пакет и да се отстрани производот за да се подготви за употреба.
  3. Употребата на имплантабилни порта уреди е опишана одделно за секој модел како што следува.

 

Типⅰ

  1. Испирање, вентилирање, тестирање на протекување

Користете шприц (игла за имплантабилен порт-уред) за да го прободете имплантабилниот порта на уредот и да инјектирате 5ml-10ml физиолошки солен раствор за да ги испуштите седиштето на инјектирање и луменот на катетер и да го исклучите. Ако не се најде или бавна течност, извртете го крајот на испораката на лекот на катетерот (дистален крај) со рака за да го отворите пристаништето за испорака на лекови; Потоа, преклопувањето го затвори крајот на испораката на лекови на катетерот, продолжете да притискате солен (притисок не повеќе од 200kpa), да набудувате дали има истекување од седиштето за инјектирање и врската со катетер, после сè што е нормално, откако сè е нормално, катетерот може да се користи.

  1. Канулација и лигатура

Според интраоперативната истрага, вметнете го катетерот (крај на испорака на лекови) во соодветниот сад за снабдување со крв според локацијата на туморот и користете не-апсорбирани конци за правилно да го лигате катетерот до садот. Катетерот треба да биде правилно лигиран (две или повеќе додавања) и фиксиран.

  1. Хемотерапија и запечатување

Интраоперативна лекови за хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за третман; Се препорачува да се испушти седиштето за инјектирање и катетерот да се испушти со 6-8 ml физиолошки солен раствор, проследено со 3 ml ~ 5 ml Катетерот потоа се запечати со 3ml до 5 ml солен хепарин на 100U/ml до 200U/ml.

  1. Фиксација на седиштето на инјектирање

На место на поддршка се создава поткожна цистична празнина, што е од 0,5 см до 1 см од површината на кожата, а седиштето за инјектирање се става во шуплината и фиксирана, а кожата се шири по строга хемостаза. Ако катетерот е предолго, може да се намота во круг на проксималниот крај и правилно да се фиксира.

 

Типⅱ

1.флинг и вентилирање

Користете шприц (игла за имплантабилен порт -уред) за да инјектирате солена вода во седиштето за инјектирање и катетер, соодветно за да го испуштите и да го отстраните воздухот во луменот и да забележите дали течноста за спроводливост е мазна.

2. Канулација и лигатура

Според интраоперативната истрага, вметнете го катетерот (крај на испорака на лекови) во соодветниот сад за снабдување со крв според локацијата на туморот и правилно да го лигате катетерот со садот со не-апсорбирачки конци. Катетерот треба да биде правилно лигиран (две или повеќе додавања) и фиксиран.

3. врска

Одредете ја потребната должина на катетер според состојбата на пациентот, отсечете го вишокот од проксималниот крај на катетерот (крај на не-дозирање) и вметнете го катетерот во цевката за поврзување на седиштето за инјектирање користејќи

Користете го засилувачот за заклучување на клипот за да го притиснете клипот за заклучување цврсто во тесен контакт со држачот на инјектирање. Потоа нежно повлечете го катетерот нанадвор за да проверите дали е безбеден. Ова е направено како што е прикажано во

Слика подолу.

бројка

 

4. Тест за протекување

4. По завршувањето на врската, преклопете го и затворете го катетерот на задниот дел од клипот за заклучување и продолжете да инјектирате солена вода во седиштето за инјектирање со шприц (игла за уред за испорака на лекови) (притисок над 200kpa). (Притисок не повеќе од 200кпа), набудувајте дали има истекување од блокот за инјектирање и катетер

врската, и користете само откако сè е нормално.

5. Хемотерапија, цевка за запечатување

Интраоперативна лекови за хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за третман; Се препорачува повторно да се испушти базата на инјектирање и ламерот на катетерот со 6 ~ 8 ml физиолошки солен раствор, а потоа да се користи 3мл ~ 5 ml физиолошки солен раствор.

Катерот потоа се запечати со 3мл до 5мл солен хепарин на 100U/ml до 200U/ml.

6. фиксација на седиштето за инјектирање

Поткожна цистична празнина е создадена на место за поддршка, 0,5 см до 1 см од површината на кожата, а седиштето за инјектирање беше ставено во шуплината и фиксирана, а кожата беше зашиена по строга хемостаза.

 

Тип ⅲ

Се користеше шприц (специјална игла за имплантабилен порт -уред) за инјектирање на 10 ml ~ 20 ml нормален солен раствор во уредот за испорака на лекови за да се испушти седиштето на инјектирање и шуплината на катетерот и да се отстрани воздухот во шуплината и да се набудува дали течноста е ненаметлива.

2. Канулација и лигатура

Според интраоперативното истражување, вметнете го катетерот долж абдоминалниот wallид, а отворениот дел од крајот на испораката на лекот на катетерот треба да влезе во абдоминалната празнина и да биде што е можно поблиску до целта на туморот. Изберете 2-3 поени за да го лигате и поправите катетерот.

3. Хемотерапија, цевка за запечатување

Интраоперативна лекови за хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за третман, а потоа цевката е запечатена со 3ml ~ 5ml од 100U/ml ~ 200u/ml солен хепарин.

4. Фиксација на седиштето за инјектирање

Поткожна цистична празнина е создадена на место за поддршка, 0,5 см до 1 см од површината на кожата, а седиштето за инјектирање беше ставено во шуплината и фиксирана, а кожата беше зашиена по строга хемостаза.

Инфузија и грижа за лекови

A.Строго асептичко работење, точен избор на локацијата на седиштето за инјектирање пред инјектирање и строга дезинфекција на местото на инјектирање.B. When injecting, use a needle for implantable port device, a syringe of 10 mL or more, with the left hand index finger touching the puncture site and the thumb tensing the skin while fixing the injection seat, with the right hand holding the syringe vertically into the needle, avoiding shaking or rotating, and slowly injecting saline 5 mL~10 mL when there is a sense of falling and the tip of the needle subsequently Го допира дното на седиштето за инјектирање и проверете дали системот за испорака на лекови е мазен (ако не е мазен, прво треба да проверите дали иглата е блокирана). Набудувајте дали има покачување на околната кожа при притискање.

В. Притиснете го хемотерапевтскиот лек полека откако потврди дека нема грешка. За време на процесот на туркање, обрнете внимание за да забележите дали околната кожа е покачена или бледа, и дали има локална болка. Откако лекот ќе се наметне, треба да се чува за 15 -тина фунти.

D. After each injection, it is recommended to flush the injection seat and catheter lumen with 6~8mL of physiological saline, and then seal the catheter with 3mL~5mL of 100U/mL~200U/mL of heparin saline, and when the last 0.5mL of heparin saline is injected, the drug should be pushed while retreating, so that the drug introduction system is filled with heparin saline to prevent drug Кристализација и коагулација на крвта во катетерот. Катетерот треба да се испушти со солен хепарин еднаш на секои 2 недели за време на интервалот на хемотерапија.

E. По инјекцијата, дезинфицирајте го иглата со медицински средства за дезинфекција, покријте го со стерилно облекување и обрнете внимание за да ја одржите локалната област чиста и суво за да спречите инфекција на местото на пункција.

.. Обрнете внимание на реакцијата на пациентот по администрацијата на лекови и внимателно набудувајте за време на инјектирање на лекови.

 

【Внимание, предупредување и сугестивна содржина

  1. Овој производ е стерилизиран со етилен оксид и важи за три години.
  2. Прочитајте го прирачникот за упатства пред употреба за да ја обезбедите безбедноста на употребата.
  3. Употребата на овој производ мора да биде во согласност со барањата на релевантните кодекси на пракса и регулативите на медицинскиот сектор, а вметнувањето, работењето и отстранувањето на овие уреди треба да бидат ограничени на овластени лекари. Вметнувањето, работењето и отстранувањето на овие уреди се ограничени на овластени лекари и грижа за пост-цевки треба да се изврши од квалификуван медицински персонал.
  4. Целата постапка мора да се изврши под асептички услови.
  5. Проверете го датумот на истекување на производот и внатрешното пакување за оштетување пред постапката.
  6. По употребата, производот може да предизвика биолошки опасности. Ве молиме, следете ги прифатената медицинска пракса и сите релевантни закони и регулативи за ракување и третман.
  7. Не користете прекумерна сила за време на интубација и вметнете ја артеријата точно и брзо за да го избегнете вазоспазмот. Ако интубацијата е тешка, користете ги прстите за да го свртите катетерот од една до друга додека ја вметнувате цевката.
  8. Должината на катетерот поставен во телото треба да биде соодветна, премногу долго е лесно да се завитка во агол, што резултира во лоша вентилација, премногу кратко е кога насилните активности на пациентот имаат можност да дислоцираат од садот. Ако катетерот е премногу краток, може да се оддалечи од садот кога пациентот енергично се движи.
  9. Катетерот треба да се вметне во садот со повеќе од две лигатури и соодветна затегнатост за да се обезбеди непречена вбризгување на лекови и да се спречи лизгањето на катетерот.
  10. Ако имплантабилниот порта уред е тип II, врската помеѓу катетерот и седиштето за инјектирање мора да биде цврста. Ако не е потребна интраоперативна инјекција на лекови, треба да се користи нормална солена тестирање за потврда пред да се засили кожата.
  11. При одвојување на поткожното подрачје, треба да се изврши блиска хемостаза за да се избегне формирање на локален хематом, акумулација на течности или секундарна инфекција по операцијата; Везикуларната шиење треба да го избегне седиштето за инјектирање.
  12. Медицински лепила на α-цијаноакрилат можат да предизвикаат оштетување на основниот материјал за инјектирање; Не користете α- цијаноакрилат медицински лепила при лекување на хируршки засек околу базата на инјектирање. Не користете α-qyanoacrylate медицински лепила кога се занимавате со хируршки засеци околу базата на инјектирање.
  13. Користете екстремна претпазливост за да избегнете истекување на катетерот поради случајна повреда од хируршки инструменти.
  14. При прободување, иглата треба да се вметне вертикално, треба да се користи шприц со капацитет од 10 ml или повеќе, лекот треба да се инјектира полека, а иглата треба да се повлече по кратка пауза. Притисокот на притисок не треба да надминува 200кпа.
  15. Користете само специјални игли за имплантабилни уреди за испорака на лекови.
  16. Кога е потребна подолга инфузија или замена на лекови, соодветно е да се користи уред за испорака на лекови со единечна употреба со црево специјална игла за инфузија или маичка, со цел да се намали бројот на пункции и да се намали влијанието врз пациентот.
  17. Намалете го бројот на пункции, намалете го оштетувањето на мускулите на пациентот и само-запечатување на еластични делови. За време на периодот на прекинување на вбризгувањето на лекови, се бара антикоагулантна инјекција еднаш на секои две недели.
  18. Овој производ е единечен, стерилен, не-пироген производ, уништен по употреба, повторна употреба е строго забранета.
  19. Ако внатрешниот пакет е оштетен или датумот на истекување на производот е надминат, вратете го на производителот за отстранување.
  20. Бројот на пункции за секој блок за инјектирање не треба да надминува 2000 (22Ga). 21.
  21. Минималниот волумен на испирање е 6мл

 

【Складирање

 

Овој производ треба да се чува во нетоксичен, не-корозивен гас, добро вентилирана, чиста околина и спречен од екструзија.

 

 


Време на пост: март-25-2024