【Контраиндикации】

1) Психолошка или физичка несоодветност за операција во општи услови

2) Тешко крварење и нарушувања на коагулацијата.

3) Број на бели крвни клетки помал од 3×109/L

4) Алергија на контрастно средство

5) Во комбинација со тешка хронична опструктивна белодробна болест.

6) Пациенти со позната или сомнителна алергија на материјалите во пакувањето на уредот.

7) Присуство или сомневање за инфекција поврзана со уредот, бактериемија или сепса.

8) Радиотерапија на местото на планираното вметнување.

9) Снимање или инјектирање на емболични лекови.

 

【Датум на производство】 Видете ја етикетата на производот

 

【Ратум на истекување】 Видете ја етикетата на производот

 

【Начин на примена】

1. Подгответе го имплантативниот портен уред и проверете дали е истечен рокот на траење; извадете го внатрешното пакување и проверете дали пакувањето е оштетено.
2. Треба да се користат асептични техники за да се отвори внатрешното пакување и да се извади производот за подготовка за употреба.
3. Употребата на имплантирачки портни уреди е опишана одделно за секој модел на следниов начин.

 

ТипⅠ

1. Испирање, вентилација, тестирање на протекување

Користете шприц (игла за имплантирачки портен уред) за да го прободете имплантирачкиот портен уред и инјектирајте 5mL-10mL физиолошки солен раствор за да ги исплакнете седиштето за инјектирање и луменот на катетерот и да ги исклучите. Доколку не се најде течност или се најде бавна течност, рачно завртете го крајот на катетерот за администрација на лекот (дистален крај) за да го отворите отворот за администрација на лекот; потоа преклопете го крајот на катетерот за администрација на лекот, продолжете да го туркате физиолошкиот раствор (притисок не поголем од 200kPa), проверете дали има протекување од седиштето за инјектирање и приклучокот на катетерот, на крајот сè е нормално. Откако сè ќе биде нормално, катетерот може да се користи.

1. Канулација и лигација

Според интраоперативното испитување, вметнете го катетерот (крајот за испорака на лекови) во соодветниот сад за снабдување со крв според локацијата на туморот и употребете неапсорбирачки конци за правилно лигатирање на катетерот со садот. Катетерот треба да биде правилно лигиран (две или повеќе поминувања) и фиксиран.

1. хемотерапија и запечатување

Интраоперативниот хемотерапевтски лек може да се инјектира еднаш според планот за лекување; се препорачува седиштето за инјектирање и луменот на катетерот да се исплакнат со 6-8 mL физиолошки раствор, а потоа со 3 mL~5 mL. Потоа катетерот се затвора со 3 mL до 5 mL хепарин солен раствор од 100 U/mL до 200 U/mL.

1. Фиксација на седиштето за инјектирање

На местото на потпора, кое е оддалечено од 0,5 см до 1 см од површината на кожата, се создава поткожна цистична празнина, а седиштето за инјектирање се поставува во празнината и се фиксира, а кожата се шие по строга хемостаза. Ако катетерот е предолг, може да се намота во круг на проксималниот крај и правилно да се фиксира.

 

Тип 2

1. Исплакнување и вентилација

Користете шприц (игла за имплантирачки портен уред) за да инјектирате физиолошки раствор во седиштето за инјектирање и катетерот, соодветно, за да го исплакнете и отстраните воздухот во луменот, и набљудувајте дали спроводливата течност е мазна.

2. Канулација и лигација

4. Тест за протекување

4. Откако ќе заврши поврзувањето, превиткајте го и затворете го катетерот на задната страна од клипот за заклучување и продолжете да инјектирате физиолошки раствор во седиштето за инјектирање со шприц (игла за имплантирачки уред за испорака на лекови) (притисок над 200 kPa). (притисок не поголем од 200 kPa), набљудувајте дали има протекување од блокот за инјектирање и катетерот.

поврзување и употреба само откако сè ќе биде нормално.

5. Хемотерапија, цевка за запечатување

Интраоперативниот хемотерапевтски лек може да се инјектира еднаш според планот за третман; се препорачува повторно да се исплакне основата за инјектирање и луменот на катетерот со 6~8 mL физиолошки раствор, а потоа да се употреби 3mL~5 mL физиолошки раствор.

Потоа катетерот се затвора со 3 mL до 5 mL солен раствор на хепарин во концентрација од 100 U/mL до 200 U/mL.

6. Фиксација на седиштето за инјектирање

На место за потпора, од 0,5 см до 1 см од површината на кожата, беше создадена поткожна цистична празнина, а седиштето за инјектирање беше поставено во празнината и фиксирано, а кожата беше зашиена по строга хемостаза.

 

Тип 2

Шприц (специјална игла за имплантирачки портен уред) беше употребен за инјектирање на 10 mL ~ 20 mL нормален физиолошки раствор во имплантирачкиот уред за испорака на лекови за да се исплакне седиштето за инјектирање и празнината на катетерот, да се отстрани воздухот во празнината и да се следи дали течноста е ненаметлива.

2. Канулација и лигација

Според интраоперативната експлорација, вметнете го катетерот по должината на абдоминалниот ѕид, а отворениот дел од крајот на катетерот за администрација на лекот треба да влезе во абдоминалната празнина и да биде што е можно поблиску до туморската цел. Изберете 2-3 точки за лигација и фиксирање на катетерот.

3. хемотерапија, запечатувачка цевка

Интраоперативниот хемотерапевтски лек може да се инјектира еднаш според планот за лекување, а потоа цевката се затвора со 3mL~5mL од 100U/mL~200U/mL физиолошки раствор на хепарин.

4. Фиксација на седиштето за инјектирање

На место за потпора, од 0,5 см до 1 см од површината на кожата, беше создадена поткожна цистична празнина, а седиштето за инјектирање беше поставено во празнината и фиксирано, а кожата беше зашиена по строга хемостаза.

Инфузија на лекови и нега

А.Строго асептичко работење, правилен избор на местото за инјектирање пред инјектирање и строга дезинфекција на местото на инјектирање.Б. При инјектирање, користете игла за имплантирачки портен уред, шприц од 10 mL или повеќе, со показалецот на левата рака што го допира местото на пункцијата, а палецот ја затегнува кожата додека го фиксира седиштето за инјектирање, со десната рака држејќи го шприцот вертикално во иглата, избегнувајќи тресење или ротирање, и полека инјектирајте физиолошки раствор 5 mL~10 mL кога има чувство на паѓање и врвот на иглата последователно го допира дното на седиштето за инјектирање, и проверете дали системот за испорака на лекот е мазен (доколку не е мазен, прво треба да проверите дали иглата е блокирана). Набљудувајте дали има некакво подигнување на околната кожа при притискање.

C. Притиснете го хемотерапевтскиот лек полека откако ќе се уверите дека нема грешка. За време на процесот на притискање, обрнете внимание дали околната кожа е подигната или бледа и дали има локална болка. Откако ќе се притисне лекот, треба да се држи 15-30 секунди.

D. По секоја инјекција, се препорачува да се исплакнат седиштето за инјектирање и луменот на катетерот со 6~8 mL физиолошки раствор, а потоа да се затвори катетерот со 3 mL~5 mL од 100 U/mL~200 U/mL хепарински солен раствор, а кога ќе се инјектираат последните 0,5 mL хепарински солен раствор, лекот треба да се турка додека се повлекува, така што системот за воведување на лекот е исполнет со хепарински солен раствор за да се спречи кристализација на лекот и коагулација на крвта во катетерот. Катетерот треба да се исплакнува со хепарински солен раствор еднаш на секои 2 недели за време на интервалот на хемотерапијата.

E. По инјекцијата, дезинфицирајте го окото на иглата со медицинско средство за дезинфекција, покријте го со стерилен завој и обрнете внимание локалната област да биде чиста и сува за да се спречи инфекција на местото на пункцијата.

F. Обрнете внимание на реакцијата на пациентот по администрацијата на лекот и внимателно следете го за време на инјектирањето на лекот.

 

【Предупредување, предупредување и сугестивна содржина】

1. Овој производ е стерилизиран со етилен оксид и е валиден три години.
2. Ве молиме прочитајте го упатството за употреба пред употреба за да се осигурате за безбедноста при употреба.
3. Употребата на овој производ мора да биде во согласност со барањата на релевантните кодекси на пракса и прописи на медицинскиот сектор, а вметнувањето, ракувањето и отстранувањето на овие уреди треба да биде ограничено на сертифицирани лекари. Вметнувањето, ракувањето и отстранувањето на овие уреди е ограничено на сертифицирани лекари, а грижата по ингестијата треба да ја врши квалификуван медицински персонал.
4. Целата постапка мора да се изврши под асептични услови.
5. Пред постапката, проверете го датумот на истекување на производот и внатрешното пакување за оштетувања.
6. По употреба, производот може да предизвика биолошки опасности. Ве молиме следете ја прифатената медицинска пракса и сите релевантни закони и прописи за ракување и третман.
7. Не употребувајте прекумерна сила за време на интубацијата и внесете ја артеријата прецизно и брзо за да избегнете вазоспазам. Доколку интубацијата е тешка, користете ги прстите за да го вртите катетерот од една на друга страна додека ја вметнувате цевката.
8. Должината на катетерот поставен во телото треба да биде соодветна, премногу долг лесно се свиткува во агол, што резултира со лоша вентилација, а премногу краток е кога пациентот има насилни активности кои имаат можност да се изместат од крвниот сад. Ако катетерот е премногу краток, може да се измести од крвниот сад кога пациентот се движи енергично.
9. Катетерот треба да се вметне во садот со повеќе од две лигатури и соодветна затегнатост за да се обезбеди непречено инјектирање на лекот и да се спречи лизгање на катетерот.
10. Доколку имплантирачкиот портен уред е од тип II, врската помеѓу катетерот и седиштето за инјектирање мора да биде цврста. Доколку не е потребна интраоперативна инјекција на лек, треба да се користи тест инјекција со нормален физиолошки раствор за потврда пред шиење на кожата.
11. При одвојување на поткожното подрачје, треба да се изврши тесна хемостаза за да се избегне формирање на локален хематом, акумулација на течност или секундарна инфекција по операцијата; везикуларниот шев треба да го избегнува местото за инјектирање.
12. α-цијаноакрилатните медицински лепила можат да предизвикаат оштетување на материјалот за инјектирање; не користете α-цијаноакрилатни медицински лепила при третирање на хируршкиот рез околу основата за инјектирање. Не користете α-цијаноакрилатни медицински лепила кога работите со хируршки резови околу основата за инјектирање.
13. Бидете исклучително внимателни за да избегнете протекување од катетерот поради случајна повреда од хируршки инструменти.
14. При пункција, иглата треба да се вметне вертикално, треба да се користи шприц со капацитет од 10 mL или повеќе, лекот треба да се инјектира бавно, а иглата треба да се повлече по кратка пауза. Притисокот на туркање не треба да надминува 200 kPa.
15. Користете само специјални игли за имплантирачки уреди за испорака на лекови.
16. Кога е потребна подолга инфузија или замена на лек, соодветно е да се користи имплантабилен уред за еднократна употреба со црево за специјална игла или Т-ка за инфузија, со цел да се намали бројот на пункции и да се намали влијанието врз пациентот.
17. Намалете го бројот на пункции, намалете го оштетувањето на мускулите на пациентот и самозаптивните еластични делови. Во периодот на прекин на инјектирањето на лекот, потребна е инјекција со антикоагуланс еднаш на секои две недели.
18. Овој производ е за еднократна употреба, стерилен, непироген производ, се уништува по употреба, повторната употреба е строго забранета.
19. Доколку внатрешното пакување е оштетено или рокот на траење на производот е истечен, вратете го кај производителот за отстранување.
20. Бројот на дупчења за секој блок за вбризгување не треба да надминува 2000 (22Ga). 21.
21. Минималниот волумен за испирање е 6 ml