【Контраиндикации】

1) Психолошка или физичка несоодветност за операција во општи услови

2) Тешки нарушувања на крварењето и коагулацијата.

3) Број на бели крвни зрнца помал од 3×109/L

4) Алергични на контрастни средства

5) Во комбинација со тешка хронична опструктивна белодробна болест.

6) Пациенти со позната или сомнителна алергија на материјалите во пакувањето на уредот.

7) Присуство или сомневање за инфекција поврзана со уредот, бактериемија или сепса.

8) Радиотерапија на местото на планираното вметнување.

9) Снимање или инјектирање на емболични лекови.

 

【Произведено】 Видете ја етикетата на производот

 

【Датум на истекување】 Видете ја етикетата на производот

 

【Начин на примена】

1. Подгответе го уредот за вградување приклучок и проверете дали е надминат датумот на истекување; извадете го внатрешното пакување и проверете дали пакувањето е оштетено.
2. Треба да се користат асептични техники за да се исече внатрешното пакување и да се отстрани производот за да се подготви за употреба.
3. Употребата на уреди за имплантирање пристаништа е опишана посебно за секој модел на следниов начин.

 

ТипⅠ

1. Испирање, проветрување, тестирање на истекување

Користете шприц (игла за уред за имплантирање приклучок) за да го продупчите уредот за имплантирање и да инјектирате 5mL-10mL физиолошки физиолошки раствор за да го исплакнете седиштето за инјектирање и луменот на катетерот и да го исклучите. Ако не се најде течност или е бавна, завртете го крајот на катетерот за испорака на лекот (дисталниот крај) со рака за да го отворите отворот за испорака на лекот; потоа преклопете го затворете го крајот на катетерот за испорака на лекот, продолжете да туркате физиолошки раствор (притисок не поголем од 200 kPa), набљудувајте дали има истекување од местото за инјектирање и поврзувањето на катетерот, на крајот на краиштата нормално Откако сè е нормално, катетерот може да се користи.

1. Канулација и лигатура

Според интраоперативното истражување, вметнете го катетерот (крајот за испорака на лекот) во соодветниот сад за снабдување со крв според локацијата на туморот и употребете неапсорбирачки конци за правилно поврзување на катетерот со садот. Катетерот треба да биде правилно врзан (два или повеќе премини) и фиксиран.

1. хемотерапија и запечатување

Лекот за интраоперативна хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за лекување; препорачливо е седиштето за инјектирање и луменот на катетерот да се исплакнат со 6-8 mL физиолошки солен раствор, а потоа 3 mL~5 mL.

1. Фиксација на седиштето за инјектирање

На местото на потпора се создава поткожна цистична празнина, која е од 0,5 cm до 1 cm од површината на кожата, а седиштата за инјектирање се става во шуплината и се фиксира, а кожата се шие по строга хемостаза. Ако катетерот е премногу долг, може да се навива во круг на проксималниот крај и правилно да се фиксира.

 

ТипⅡ

1. Испирање и проветрување

Користете шприц (игла за уред за имплантирање) за да внесете физиолошки раствор во седиштето за инјектирање и катетерот соодветно за да го исплакнете и отстраните воздухот во луменот и да набљудувате дали спроводливата течност е мазна.

2. Канулација и лигатура

4. Тест за истекување

4. Откако ќе заврши поврзувањето, преклопете го и затворете го катетерот на задниот дел од спојката за заклучување и продолжете со инјектирање на физиолошки раствор во седиштето за инјектирање со шприц (игла за имплантиран уред за испорака на лекови) (притисок над 200 kPa). (притисок не поголем од 200 kPa), набљудувајте дали има истекување од блокот за инјектирање и катетерот

поврзување и користете го само откако сè е нормално.

5. Хемотерапија, заптивна цевка

Лекот за интраоперативна хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за лекување; се препорачува повторно да се измие базата за инјектирање и луменот на катетерот со 6~8mL физиолошки солен раствор, а потоа да се употреби 3mL~5mL физиолошки солен раствор.

Катетерот потоа се затвора со 3mL до 5mL хепарин солен раствор на 100U/mL до 200U/mL.

6. Фиксација на седиштето за инјектирање

Беше создадена поткожна цистична празнина на место за поддршка, од 0,5 cm до 1 cm од површината на кожата, а инјекциското седиште беше ставено во шуплината и фиксирано, а кожата беше сошиена по строга хемостаза.

 

Тип Ⅲ

Употребен е шприц (специјална игла за уред за имплантација) за да се инјектира 10mL ~ 20mL нормален физиолошки раствор во уредот за имплантирање на лекот за да се измие седиштето за инјектирање и шуплината на катетерот и да се отстрани воздухот во шуплината и да се набљудува дали течноста беше ненаметлив.

2. Канулација и лигатура

Според интраоперативното истражување, вметнете го катетерот долж абдоминалниот ѕид, а отворениот дел од крајот на катетерот за испорака на лекот треба да влезе во абдоминалната празнина и да биде што е можно поблиску до целта на туморот. Изберете 2-3 точки за да ги врзете и поправете го катетерот.

3. хемотерапија, заптивна цевка

Лекот за интраоперативна хемотерапија може да се инјектира еднаш според планот за лекување, а потоа цевката се затвора со 3mL~5mL од 100U/mL~200U/mL хепарин солен раствор.

4. Фиксација на седиштето за инјектирање

Беше создадена поткожна цистична празнина на место за поддршка, од 0,5 cm до 1 cm од површината на кожата, а инјекциското седиште беше ставено во шуплината и фиксирано, а кожата беше сошиена по строга хемостаза.

Инфузија и нега на лекови

А.Строго асептично работење, правилен избор на местото за инјектирање пред инјектирањето и строга дезинфекција на местото на инјектирање.Б. При инјектирање, користете игла за имплантиран приклучок, шприц од 10 mL или повеќе, со показалецот од левата рака да го допира местото на пункција и палецот да ја затегнува кожата додека го фиксирате седиштето за инјектирање, а десната рака го држи шприцот вертикално во иглата, избегнувајќи тресење или ротирање и полека инјектирање солен раствор од 5 mL~10 mL кога има чувство на паѓање, а врвот на иглата последователно го допира дното на инјекциското седиште и проверете дали системот за испорака на лекот е мазен (ако не е мазна, прво треба да проверите дали иглата е блокирана). Внимавајте дали има некакво издигнување на околната кожа при туркање.

В. Притиснете го хемотерапевтскиот лек полека откако ќе потврдите дека нема грешка. За време на процесот на туркање, внимавајте да набљудувате дали околната кожа е подигната или бледа и дали има локална болка. Откако ќе се турка лекот, треба да се чува 15-30 секунди.

Д. По секоја инјекција, се препорачува да се исплакнат инјекциското седиште и луменот на катетерот со 6~8mL физиолошки солен раствор, а потоа да се запечати катетерот со 3mL~5mL од 100U/mL~200U/mL хепарин физиолошки раствор, а кога последен Се инјектира 0,5 мл хепарин солен раствор, лекот треба да се турка додека се повлекува, така што системот за воведување на лекот се полни со хепарин солен раствор за да се спречи кристализација на лекот и коагулација на крвта во катетерот. Катетерот треба да се мие со хепарин физиолошки раствор еднаш на секои 2 недели за време на интервалот на хемотерапијата.

Д. По инјектирањето, дезинфицирајте го окото на иглата со медицинско средство за дезинфекција, покријте го со стерилен завој и внимавајте да го одржувате локалното подрачје чисто и суво за да спречите инфекција на местото на пункција.

F. Обрнете внимание на реакцијата на пациентот по администрацијата на лекот и внимателно набљудувајте за време на инјектирањето на лекот.

 

【Внимание, предупредување и сугестивна содржина】

1. Овој производ е стерилизиран со етилен оксид и важи три години.
2. Ве молиме прочитајте го упатството за употреба пред употреба за да се уверите во безбедноста на употребата.
3. Употребата на овој производ мора да биде во согласност со барањата на релевантните кодекси на пракса и прописите на медицинскиот сектор, а вметнувањето, работењето и отстранувањето на овие уреди треба да биде ограничено на овластени лекари. Вметнувањето, работењето и отстранувањето на овие уреди се ограничено на овластени лекари, а грижата после цевката треба да ја врши квалификуван медицински персонал.
4. Целата процедура мора да се изврши под асептични услови.
5. Проверете го датумот на истекување на производот и внатрешното пакување за оштетување пред постапката.
6. По употреба, производот може да предизвика биолошки опасности. Ве молиме следете ја прифатената медицинска пракса и сите релевантни закони и прописи за ракување и лекување.
7. Не употребувајте прекумерна сила за време на интубацијата и вметнете ја артеријата точно и брзо за да избегнете вазоспазам. Ако интубацијата е тешка, користете ги прстите за да го свртите катетерот од страна на страна додека ја вметнувате цевката.
8. Должината на катетерот поставен во телото треба да биде соодветна, премногу долго е лесно да се свитка во агол, што резултира со слаба вентилација, прекратко е кога насилните активности на пациентот имаат можност да се дислоцираат од садот. Ако катетерот е премногу краток, може да се откачи од садот кога пациентот енергично се движи.
9. Катетерот треба да се вметне во садот со повеќе од две лигатури и соодветна затегнатост за да се обезбеди непречено инјектирање на лекот и да се спречи катетерот да се лизне.
10. Ако уредот за вградување на портот е тип II, врската помеѓу катетерот и инјекциското седиште мора да биде цврста. Ако не е потребна интраоперативна инјекција на лекот, треба да се користи нормална инјекција на тест со физиолошки раствор за потврда пред да се шие кожата.
11. При одвојување на поткожното подрачје, треба да се изврши блиска хемостаза за да се избегне формирање на локален хематом, акумулација на течност или секундарна инфекција по операцијата; везикуларната шиење треба да го избегнува седиштето за инјектирање.
12. Медицинските лепила со α-цијаноакрилат може да предизвикаат оштетување на основниот материјал за инјектирање; не користете медицински лепила со α-цијаноакрилат кога го третирате хируршкиот рез околу основата за инјектирање. Не користете медицински лепила со α-цијаноакрилат кога работите со хируршки засеци околу основата за инјектирање.
13. Бидете внимателни за да избегнете истекување на катетерот поради случајна повреда од хируршки инструменти.
14. При пробивање, иглата треба да се вметне вертикално, да се користи шприц со капацитет од 10 ml или повеќе, лекот треба полека да се инјектира и иглата да се повлече по кратка пауза. Притисокот на туркање не треба да надминува 200 kPa.
15. Користете само специјални игли за имплантирани уреди за испорака на лекови.
16. Кога е потребна подолга инфузија или замена на лекот, соодветно е да се користи имплантиран уред за испорака на лекот за еднократна употреба со специјална игла за инфузија од црево или маичка, со цел да се намали бројот на пункции и да се намали влијанието врз пациентот.
17. Намалете го бројот на пункции, намалете го оштетувањето на мускулите на пациентот и самозапечатувачките еластични делови. За време на периодот на прекин на инјектирањето на лекот, потребна е инјекција на антикоагулант еднаш на секои две недели.
18. Овој производ е за еднократна употреба, стерилен, не пироген производ, уништен по употреба, повторната употреба е строго забранета.
19. Ако внатрешното пакување е оштетено или е надминат датумот на истекување на производот, вратете го кај производителот за да го отстраните.
20. Бројот на пункции за секој блок за инјектирање не треба да надминува 2000 (22Ga). 21.
21. Минималниот волумен за испирање е 6 ml